GEIS: cuando un caso complejo no depende de un solo centro médico

Recientemente, durante una conversación con el Dr. Antonio López Pousa, hubo un nombre que se repitió especialmente: GEIS. Y me gustaría explicar a los padres por qué detrás de estas cuatro letras hay realmente esperanza.

GEIS es el Grupo Español de Investigación en Sarcomas. El Dr. López Pousa fue uno de sus fundadores. El grupo nació en 1994, cuando los médicos comprendieron que los sarcomas son demasiado poco frecuentes y demasiado diversos como para que un solo especialista o un solo hospital pueda conocerlo todo sobre ellos.

Actualmente, GEIS reúne a médicos de más de 60 centros médicos de toda España. Entre ellos hay oncólogos, cirujanos, especialistas pediátricos, patólogos, oncólogos radioterápicos e investigadores moleculares. Comparten experiencia, elaboran recomendaciones y realizan conjuntamente ensayos clínicos.

Para una familia, esto significa algo muy importante: su caso no queda limitado a un solo centro médico.

En primer lugar, un experto revisa el estudio histológico y determina con precisión el subtipo de sarcoma. Esto es fundamental, porque tras una revisión especializada el diagnóstico puede precisarse o cambiar y, con él, también pueden cambiar el pronóstico y todo el plan de tratamiento. A partir de ahí, los médicos buscan la mejor estrategia para ese paciente en particular.

• Por ejemplo, el tratamiento puede comenzar con el equipo del Dr. López Pousa en su centro médico. Más adelante, el paciente puede necesitar una determinada intervención quirúrgica, tecnología o ensayo clínico disponible en otro centro de España. En ese caso, se le deriva allí, manteniendo la coordinación profesional entre los especialistas. GEIS no vincula al paciente a un único hospital. Su objetivo es reunir la experiencia de diferentes centros y facilitar el acceso a nuevos medicamentos y métodos de tratamiento.

En la página web del grupo se publican los ensayos clínicos actualmente disponibles para distintos tipos de sarcoma, incluidos los casos localmente avanzados y metastásicos. Y si no existe una opción adecuada en España, las conexiones internacionales de los especialistas permiten valorar ensayos clínicos en otros países, incluidos Estados Unidos.

Quiero repetirlo: no pretendo que esto suene como una promesa de un milagro. No todos los pacientes cumplirán los criterios para participar en un ensayo clínico. Y no en todas las situaciones los médicos podrán ofrecer un nuevo tratamiento. Pero para mí, esto es esperanza.

Esperanza es que un médico no tenga que enfrentarse solo a un diagnóstico complejo. Que pueda recurrir a una amplia red profesional y preguntar: ¿dónde se encuentra ahora la mejor opción para este paciente?

Y GEIS es uno de los ejemplos de por qué España destaca en el tratamiento de enfermedades raras y complejas. Cuando digo que no buscamos simplemente un hospital, sino el mejor itinerario médico, me refiero precisamente a esto.